Septabene 1,5 mg/5,0 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

septabene 1,5 mg/5,0 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums

krka, d.d., novo mesto, slovenia - benzydamini hydrochloridum, cetylpyridinii chloridum - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums - 1,5 mg/5,0 mg/ml

Tegretol CR 400 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

tegretol cr 400 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes

novartis baltics, sia, latvia - karbamazepīns - modificētās darbības apvalkotā tablete - 400 mg

Ciclosporin Sandoz 25 mg mīkstās kapsulas Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

ciclosporin sandoz 25 mg mīkstās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 25 mg

Ciclosporin Sandoz 50 mg mīkstās kapsulas Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

ciclosporin sandoz 50 mg mīkstās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 50 mg

Ciclosporin Sandoz 100 mg mīkstās kapsulas Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

ciclosporin sandoz 100 mg mīkstās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 100 mg

Arnithei gels Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

arnithei gels

dr. theiss naturwaren gmbh, germany - arnikas tinktūbra - gels - 0,24 g/g

Hadorta sīrups Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

hadorta sīrups

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - vijīgās efejas lapu sausais ekstrakts - sīrups - 27,78 mg/5 ml

Tavneos Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imūnsupresanti - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Traslor 40 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

traslor 40 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - travoprosts - acu pilieni, šķīdums - 40 µg/ml

Aptivus Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir, ir norādīts kombinācija antiretrovirālo terapiju hiv-1 infekciju ļoti pretreated pieaugušie un pusaudži 12 gadus veci vai vecāki ar vīrusu rezistenti pret vairākiem proteāzi inhibitori. aptivus vajadzētu izmantot tikai kā daļa no aktīva kombinācija antiretrovirālo režīms pacientiem, ar ne citas terapijas iespējas. Šī informācija ir balstīti uz rezultātiem, kas iegūti divās posms-iii pētījumiem, kas veikti, ļoti pretreated pieaugušiem pacientiem (vidējais skaits 12, pirms pretvīrusu vielas), ar vīrusu rezistenti pret proteāzi inhibitori un viens posms-ii studiju izmeklēšanas farmakokinētika, drošumu un iedarbīgumu aptivus galvenokārt ārstēšanas pieredzējuši pacientiem pusaudžu vecumā no 12 līdz 18 gadiem. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar aptivus, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic vai fenotipisko testēšana (ja pieejams) un no attīrīšanas vēsture būtu ceļvedis, lietošanas aptivus. sākta ārstēšana, būtu jāņem vērā kombinācijas mutācijas, kas var negatīvi ietekmēt virusoloģisko reakciju uz aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir.